Мы занимаемся гидроизоляционными работами в подвалах, выполняем гидроизоляцию подвалов, фундаментов, стен, балконов, бассейнов, полов  с использованием современных гидроизоляционных материалов ведущих производителей, таких строительных материалов8-499-340-1924,8-926-358-38-49. E-mail: damar.74@mail.ru  ВНИМАНИЕ! Гарантия на все работы 3 года!!!

Гидроизоляция строительных конструкций

Гидроизоляция кровли

Документация:госты,снипы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Утвержден и введен в действие

Постановлением Госстроя СССР

от 29 июля 1977 г. N 109

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ИЗВЕСТЬ СТРОИТЕЛЬНАЯ

МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

Lime for building purposes. Test methods

ГОСТ 22688-77

Группа Ж19

Дата введения

1 января 1979 года

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. Разработан Государственным Всесоюзным научно-исследовательским институтом строительных материалов и конструкций (ВНИИСтром) им. П.П. Будникова Министерства промышленности строительных материалов СССР, Государственным научно-исследовательским и проектным институтом силикатного бетона автоклавного твердения (НИПИсиликатобетон) Министерства промышленности строительных материалов СССР.

Разработчики: В.А. Соколовский (руководитель темы), Л.И. Сеткина, Н.В. Петухова.

Внесен Министерством промышленности строительных материалов СССР.

2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета Совета Министров СССР по делам строительства от 29.07.1977 N 109.

3. Взамен ГОСТ 9179-70 в части методов испытаний.

4. Ссылочные нормативно-технические документы

───────────────────┬────────────┬───────────────────┬─────────────

Обозначение НТД, на│ Номер │Обозначение НТД, на│ Номер

который дана ссылка│ пункта │который дана ссылка│ пункта

───────────────────┼────────────┼───────────────────┼─────────────

ГОСТ 83-79 │ 2.1.1 │ГОСТ 5833-75 │ 2.2.1

ГОСТ 310.1-76 │ 2.8 │ГОСТ 6613-86 │ 1.2, 1.3

ГОСТ 310.3-76 │ 2.10 │ГОСТ 6709-72 │ 1.1

ГОСТ 310.4-81 │ 2.8 │ГОСТ 9179-77 │ 1.2, 1.3

ГОСТ 3118-77 │ 2.1.1, 2.4 │ГОСТ 10178-85 │ 2.10

ГОСТ 3760-79 │ 2.2.1 │ГОСТ 10652-73 │ 2.2.1

ГОСТ 4233-77 │ 2.4 │ГОСТ 17299-78 │ 2.2.1

ГОСТ 4234-77 │ 2.2.1 │ТУ 6-09-5360-87 │2.1.1, 2.2.1

5. Переиздание. Май 1997 г.

Настоящий стандарт распространяется на строительную известь и устанавливает методы ее испытаний.

Применение указанных методов испытаний предусматривается в стандартах и технических условиях, устанавливающих технические требования на строительную известь.

1. ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ

1.1. При химическом анализе строительной извести должны применяться реактивы химически чистые и чистые для анализа (квалификации х.ч. и ч.д.а.), соответствующие действующим на них стандартам, дистиллированная вода по ГОСТ 6709 и беззольные фильтры.

1.2. Подготовка пробы комовой извести

Из пробы извести, отобранной в соответствии с ГОСТ 9179 и измельченной до размеров кусков не более 10 мм, квартованием отбирают 1 кг для определения содержания непогасившихся зерен и пробу массой около 500 г. Эту пробу измельчают до полного прохождения через сетку N 09 по ГОСТ 6613, тщательно перемешивают, затем квартованием отбирают около 150 г, растирают до полного прохождения через сетку N 008 по ГОСТ 6613, помещают в герметически закрытый сосуд и используют для проведения испытаний, предусмотренных стандартом.

1.3. Подготовка пробы порошкообразной извести

Для проведения химического анализа пробы, отобранной по ГОСТ 9179, последовательным квартованием отбирают пробу массой 40 г, растирают в ступке до полного прохождения через сетку N 008 по ГОСТ 6613 и помещают в герметически закрытый сосуд.

Степень дисперсности, влажность, температура и время гашения, прочность и равномерность изменения объема извести определяют непосредственно из пробы, отобранной по ГОСТ 9179.

1.4. Взвешивание навесок должно производиться:

- для химического анализа - на аналитических весах с точностью до +/- 0,0002 г;

- для прочих определений - на технических весах с точностью до +/- 0,01 г.

1.5. Титр раствора устанавливают по трем параллельным пробам и вычисляют как среднее арифметическое из получаемых результатов.

1.6. Допускаемые отклонения в результатах параллельных определений не должны превышать следующих величин, %:

- активная окись кальция ............................. +/- 0,4

- активная окись магния .............................. +/- 0,3

- CO (весовой метод) ................................ +/- 0,2

2

Подсчет результатов анализа производят с точностью до 0,01%.

1.7. Концентрацию разбавленных кислот в ряде случаев выражают как отношение объема кислоты к объему воды. Например, раствор соляной кислоты 1:3 означает, что один объем соляной кислоты плотностью 1,19 разбавлен тремя объемами воды.

2. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

2.1. Определение суммарного содержания активных окисей кальция и магния в кальциевой извести

2.1.1. Применяемые реактивы и растворы

Соляная кислота по ГОСТ 3118, 1 н раствор; готовят следующим образом: 85 мл соляной кислоты плотностью 1,19 разбавляют дистиллированной водой до 1 л и тщательно перемешивают. Титр 1 н раствора соляной кислоты устанавливают по углекислому безводному натрию (ГОСТ 83), предварительно высушенному при температуре 250 - 270 °С до постоянной массы в течение 1 - 1,5 ч.

Массу навески 1 г углекислого натрия помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл и растворяют дистиллированной водой до 80 - 100 мл. Полученный раствор титруют устанавливаемым 1 н раствором соляной кислоты в присутствии метилового оранжевого индикатора (0,1%-ный раствор) до перехода желтой окраски раствора в оранжево-розовую.

Титр 1 н раствора соляной кислоты, выраженный в граммах CaO,

(Т ) вычисляют по формуле

CaO

Q x 0,02804

T = -----------,

CaO V x 0,053

где Q - масса навески углекислого натрия, г;

0,02804 - количество окиси кальция, соответствующее 1 мл точно 1 н раствора соляной кислоты, г;

V - объем 1 н раствора соляной кислоты, пошедший на титрование, мл;

0,053 - количество натрия углекислого, соответствующее 1 мл точно 1 н раствора соляной кислоты, г.

Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6-09-5360, 1%-ный спиртовой раствор.

2.1.2. Проведение анализа

Навеску массой 1 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, наливают 150 мл дистиллированной воды, добавляют 3 - 5 стеклянных бус или оплавленных стеклянных палочек длиной 5 - 7 мм, закрывают стеклянной воронкой или часовым стеклом и нагревают 5 - 7 мин до температуры кипения. Раствор охлаждают до температуры 20 - 30 °С, промывают стенки колбы и стеклянную воронку (или часовое стекло) кипяченой дистиллированной водой, добавляют 2 - 3 капли 1%-ного спиртового раствора фенолфталеина и титруют при постоянном взбалтывании 1 н раствором соляной кислоты до полного обесцвечивания раствора. Титрование считают законченным, если в течение 8 мин при периодическом взбалтывании раствор останется бесцветным.

Титрование следует производить медленно, добавляя кислоту по каплям.

Содержание активных окисей кальция и магния А в процентах для негашеной извести вычисляют по формуле

V T x 100

CaO

A = ------------,

Q

где V - объем раствора 1 н соляной кислоты, пошедший на

титрование, мл;

Т - титр 1 н раствора соляной кислоты, выраженный в г СаО;

CaO

Q - масса навески извести, г.

Содержание активных окисей кальция и магния А в процентах для гидратной извести вычисляют по формуле

V T x 100

CaO

A = ------------,

Q(100 - W)

где W - влажность гидратной извести, определяемая по п. 2.6., %.

2.2. Определение суммарного содержания активных окисей кальция и магния в магнезиальной, доломитовой и гидравлической извести

2.2.1. Применяемые реактивы и растворы

Аммиачный буферный раствор; готовят следующим образом:

67,5 г хлористого аммония по ГОСТ 3773 растворяют в 200 мл дистиллированной воды, фильтруют, прибавляют 570 мл 25%-ного раствора аммиака по ГОСТ 3760, доливают до 1 л водой и хорошо перемешивают.

Кислотный хром темно-синий (индикатор), 0,5%-ный раствор; готовят следующим образом:

0,5 г индикатора хром темно-синего растворяют в 10 мл аммиачного буферного раствора и разбавляют до 100 мл синтетическим этиловым спиртом или техническим этиловым спиртом по ГОСТ 17299.

Трилон Б по ГОСТ 10652, 0,1 н раствор (двунатриевая соль этилендиаминотетрауксусной кислоты); готовят следующим образом:

19 г трилона Б растворяют в мерной колбе в 300 - 400 мл дистиллированной воды при незначительном нагревании. Если раствор получится мутным, то его фильтруют, затем доливают до 1 л водой и хорошо перемешивают. Для установки титра трилона Б приливают из бюретки 20 мл 0,1 н титрованного раствора сернокислого магния, приготовленного из фиксанала, в коническую колбу вместимостью 250 - 300 мл, разбавляют раствор до 100 мл водой, нагревают до 60 - 70 °С, приливают 15 мл аммиачного буферного раствора и 5 - 7 капель кислотного хром темно-синего индикатора и титруют 0,1 н раствором трилона Б при интенсивном помешивании до перехода красной окраски раствора в устойчивую сине-сиреневую или синюю с зеленоватым оттенком.

Титр 0,1 н раствора трилона Б T , выраженный в MgО,

MgO

вычисляют по формуле

20 x 0,002016

T = -------------,

MgO V

где V - объем 0,1 н раствора трилона Б, пошедший на титрование 20 мл 0,1 н раствора сернокислого магния, мл;

0,002016 - количество окиси магния, соответствующее 1 мл точно 0,1 н раствора трилона Б, г.

Гидрат окиси калия, 20%-ный раствор, хранят в полиэтиленовой посуде.

Флуорексон (индикатор), сухая смесь; готовят следующим образом: 1 г флуорексона тщательно растирают в ступке с 99 г безводного хлористого калия по ГОСТ 4234. Индикаторную смесь хранят в посуде с притертой крышкой в темном месте.

Триэтаноламин по действующим нормативным документам, водный раствор 1:4.

Сахароза по ГОСТ 5833, 10%-ный раствор.

Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6-09-5360, 1%-ный спиртовой раствор.

Соляная кислота по ГОСТ 3118, 1 н титрованный раствор.

2.2.2. Проведение анализа

2.2.2.1. Определение содержания активной окиси кальция сахаратным способом.

0,25 г извести помещают в коническую колбу вместимостью 500 мл, добавляют 50 мл раствора сахарозы и энергично взбалтывают в течение 15 мин.

Для улучшения перемешивания в колбу предварительно помещают

3 - 5 стеклянных бус или оплавленных стеклянных палочек длиной

5 - 7 мм. Затем прибавляют 2 - 3 капли фенолфталеина и титруют 1 н

раствором соляной кислоты. Титрование производят по каплям до

первого исчезновения розовой окраски. Количество активной окиси

кальция А в процентах вычисляют по формуле

1

V T x 100

CaO

A = ------------,

1 m

где V - объем 1 н раствора соляной кислоты, пошедший на титрование, мл;

Т - титр 1 н раствора соляной кислоты, выраженный в г СаО;

CaO

m - масса навески извести, г.

2.2.2.2. Определение содержания активной окиси магния трилонометрическим методом

Массу навески извести 0,5 г помещают в стакан вместимостью 200 - 250 мл, смачивают ее водой и прибавляют 30 мл 1 н соляной кислоты. Стакан закрывают часовым стеклом и нагревают в течение 8 - 10 мин до температуры кипения, затем часовое стекло ополаскивают дистиллированной водой и после охлаждения раствор переливают в мерную колбу вместимостью 250 мл, доливают дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. После отстаивания раствора отбирают пипеткой 50 мл, переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл и добавляют 50 мл дистиллированной воды, 5 - 10 мл аммиачного буферного раствора, 5 - 7 капель кислотного хром темно-синего индикатора и титруют при сильном взбалтывании 0,1 н раствором трилона Б до перехода красной окраски раствора в сине-зеленую или синюю.

По окончании титрования отмечают объем V израсходованного

1

трилона Б в миллилитрах.

Из этой же мерной колбы отбирают 50 мл раствора в коническую

колбу вместимостью 250 мл, приливают 100 мл дистиллированной воды

и перемешивают. Затем добавляют 3 мл триэтаноламина, 25 мл

20%-ного раствора едкого калия и вновь перемешивают. Через

1 - 2 мин добавляют на кончике шпателя флуорексон и титруют

раствором трилона Б до перехода флуоресцирующей розово-зеленой

окраски раствора в устойчивую розовую при наблюдении на черном

фоне. Отмечают объем V израсходованного раствора трилона Б в

2

миллилитрах.

Содержание активной окиси магния А в процентах вычисляют по

2

формуле

(V - V ) T x 5 x 100

1 2 MgO

A = ------------------------,

2 m

где V - объем 0,1 н раствора трилона Б, пошедший на

1

титрование СаО + МgО, мл;

V - объем 0,1 н раствора трилона Б, пошедший на титрование

2

СаО, мл;

T - титр 0,1 н раствора трилона Б, выраженный в г MgO;

MgO

5 - коэффициент, учитывающий определение MgО в аликвотной

части раствора;

m - масса навески извести, г.

Содержание активных окисей кальция и магния А в процентах

определяется суммой величин A + A .

1 2

2.3. Определение содержания гидратной воды и СО в извести

2

весовым методом

2.3.1. Определение содержания гидратной воды

В предварительно прокаленный и взвешенный платиновый или фарфоровый тигель отвешивают около 1 г извести и помещают на 2 ч в муфельную печь, нагретую до температуры (520 +/- 10) °С. Тигель с навеской охлаждают в гepмeтичecки закрытом эксикаторе в присутствии влагопоглощающего вещества, а затем взвешивают.

Пробу гидратной извести предварительно высушивают при температуре 105 - 110 °С.

Содержание гидратной воды W в процентах вычисляют по формуле

m

1

W = --- x 100,

m

где m - разность в массе тигля с навеской до и после

1

прокаливания, г;

m - масса навески извести, г.

2.3.2. Определение содержания СО

2

Тигель с навеской извести, прокаленной при температуре

(520 +/- 10) °С (п. 2.3.1), помещают на 1 ч в муфельную печь,

нагретую до температуры (975 +/- 25) °С. После охлаждения тигля с

навеской в эксикаторе производят взвешивание.

Содержание СО в процентах вычисляют по формуле

2

m - m

2 3

CO = --------- x 100,

2 m

где m - масса навески извести, г (п. 2.3.1);

m - масса навески после прокаливания при 520 °С, г;

2

m - масса навески после прокаливания при 975 °С, г.

3

2.4. Определение содержания СО в извести на кальциметре

2

газообъемным методом (экспресс-метод)

Газообъемный метод основан на измерении выделившегося углекислого газа в результате воздействия соляной кислоты на корбонаты кальция и магния.

Кальциметр изготовляют в соответствии с требованиями действующих нормативных документов (черт. 1).

Черт. 1. Кальциметр

Применяемые реактивы и растворы

Соляная кислота по ГОСТ 3118, плотностью 1,19 и раствор ее 1:1.

Хлористый натрий по ГОСТ 4233, насыщенный водный раствор; готовят следующим образом: 400 г хлористого натрия растворяют в 1 л дистиллированной воды.

2.4.1. Определение герметичности прибора

Проверку прибора на герметичность производят следующим образом. Склянку с пробиркой 11 закрывают пробкой 10, соединенной резиновой трубкой с бюреткой 8. Кран цилиндра 1 открывают, а кран бюретки переводят в вертикальное положение, соединяя бюретку и склянку с пробиркой с атмосферой. В мантию 9 бюретки наливают воду, а в склянку с тубусом 14 - подкрашенный насыщенный водный раствор хлористого натрия. Путем вертикального перемещения склянки с тубусом доводят уровень жидкости в бюретке до нулевой отметки, кран бюретки устанавливают в горизонтальном положении, перекрывая выход в атмосферу и соединяя бюретку и склянку с пробиркой. Затем уровень жидкости в цилиндре при помощи склянки с тубусом доводят до отметки 120 - 130 мл (по шкале бюретки), закрывают кран цилиндра и оставляют прибор в таком состоянии на несколько часов. Если уровень жидкости в бюретке изменяется, то необходимо проверить на герметичность все соединительные части: трубки, краны, пробки.

2.4.2. Проведение анализа

Массу навески около 1 г помещают в склянку с пробиркой,

добавляют 3 - 5 стеклянных бус или оплавленных стеклянных палочек

длиной 5 - 7 мм и при помощи воронки в пробирку наливают около

10 мл раствора соляной кислоты 1:1. Склянку с пробиркой

закрывают пробкой, соединенной резиновой трубкой с бюреткой. Во

время проведения опыта склянку с пробиркой необходимо брать только

за горлышко. Кран бюретки устанавливают в вертикальное положение,

соединяя бюретку и склянку с пробиркой с атмосферой. Открывают

кран цилиндра и, изменяя высоту положения склянки с тубусом,

уровень жидкости в цилиндре и бюретке устанавливают на отметке

20 мл. После этого кран цилиндра закрывают, а кран бюретки

переводят в горизонтальное положение, перекрывая атмосферу от

склянки с пробиркой и бюретки. Для соединения навески с кислотой

склянку с пробиркой при открытом кране цилиндра наклоняют и

встряхивают. В результате взаимодействия карбонатной составляющей

пробы с соляной кислотой выделившийся СО попадает в бюретку,

2

вытесняя из нее жидкость в цилиндр и склянку с тубусом. Для

охлаждения склянку с содержимым помещают в сосуд с водой, имеющей

температуру воды в мантии бюретки. После стабилизации столба

жидкости в бюретке, т.е. прекращения выделения СО , кран цилиндра

2

открывают и уравнивают жидкость в бюретке и цилиндре. При

получении одинаковых уровней жидкости по разности уровней до и

после реакции по шкале бюретки производят отсчет объема

выделившегося СО . Одновременно замеряют температуру воды в мантии

2

бюретки (температура опыта) и атмосферное давление по барометру.

Содержание СО в процентах вычисляют по формуле

2

C V(p - B) x 100

CO = -----------------,

2 760 x m x 1000

где V - объем выделившегося СО , мл;

2

р - атмосферное давление по барометру, мм рт. ст.;

В - давление водяных паров при температуре опыта над

насыщенным раствором NaCl, мм рт.ст. (см. Приложение 1);

m - масса навески извести, г;

С - масса 1 мл СО при температуре и атмосферном давлении

2

опыта, мг (см. Приложение 2).

2.5. Определение содержания непогасившихся зерен

В металлический сосуд цилиндрической формы вместимостью 8 - 10 л наливают 3,5 - 4 л нагретой до температуры 85 - 90 °С воды и всыпают 1 кг извести, непрерывно перемешивая содержимое до окончания интенсивного выделения пара (кипения). Полученное тесто закрывают крышкой и выдерживают 2 ч, затем разбавляют холодной водой до консистенции известкового молока и промывают на сите с сеткой N 063 слабой непрерывной струей, слегка растирая мягкие кусочки стеклянной палочкой с резиновым наконечником. Остаток на сите высушивают при температуре 140 - 150 °С до постоянной массы. Содержание непогасившихся зерен Н.З. в процентах вычисляют по формуле

m x 100

Н.З. = -------,

1000

где m - остаток на сите после высушивания, г.

2.6. Определение влажности гидратной извести

Массу навески 10 г помещают в предварительно высушенный до

постоянной массы и взвешенный бюкс с крышкой и сушат в сушильном

шкафу при температуре 105 - 110 °С. В сушильном шкафу должен быть

бюкс с натронной известью для улавливания СО воздуха. Во время

2

сушки крышку бюкса приоткрывают. Через 2 ч бюкс плотно закрывают

крышкой, извлекают из сушильного шкафа, охлаждают в эксикаторе и

взвешивают. Высушивание повторяют до постоянной массы. Время

контрольного высушивания 30 мин.

Влажность извести W в процентах вычисляют по формуле

m - m

1

W = ------- x 100,

m

где m - масса навески извести, г:

m - масса навески извести после высушивания, г.

1

2.7. Определение степени дисперсности порошкообразной извести

Массу навески 50 г, предварительно высушенную при температуре 105 - 110 °С до постоянной массы, просеивают через сита с сетками N 02 и 008. Просеивание считают законченным, если при контрольном просеивании в течение 1 мин через указанные сита проходит не более 0,1 г извести. Степень дисперсности С.Д. в процентах вычисляют по формуле

m x 100

С.Д. = -------,

50

где m - остаток на сите, г.

2.8. Определение предела прочности при изгибе и сжатии образцов из гидравлической извести

Предел прочности при изгибе и сжатии определяют на образцах-балочках по ГОСТ 310.1 и ГОСТ 310.4 со следующими изменениями. Одну часть гидравлической извести смешивают с тремя частями нормального песка, вливают воду в количестве около половины от общего объема, потребного для получения раствора с расплывом конуса 110 - 115 мм. Перемешанную массу охлаждают до 25 - 30 °С, добавляют остальное количество воды до достижения раствором указанной консистенции, перемешивают в течение 2 мин и переносят в мешалку.

В ванне с гидравлическим затвором образцы, освобожденные от форм, выдерживают 5 - 6 суток над водой и 21 сут в воде.

2.9. Определение температуры и времени гашения извести

Для определения температуры и времени гашения извести используют бытовой термос вместимостью 500 мл.

Maссу навески извести m в граммах рассчитывают по формуле

1000

m = ----,

A

где А - содержание активных окисей кальция и магния в извести, %.

Массу навески m помещают в термосную колбу, вливают 25 мл воды, имеющей температуру 20 °С, и быстро перемешивают деревянной отполированной палочкой. Колбу закрывают пробкой с плотно вставленным термометром на 100 °С и оставляют в покое. Ртутный шарик термометра должен быть полностью погружен в реагирующую смесь. Отсчет температуры реагирующей смеси ведут через каждую минуту, начиная с момента добавления воды. Определение считают законченным, если в течение 4 мин температура не повышается более чем на 1 °С.

За время гашения принимают время с момента добавления воды до начала периода, когда рост температуры не превышает 0,25 °С в минуту.

2.10. Определение равномерности изменения объема извести

Равномерность изменения объема извести определяется по ГОСТ 310.3-76 со следующими изменениями. Образцы-лепешки готовят из смеси извести и портландцемента по ГОСТ 10178.

Массу навески извести 30 - 40 г затворяют водой до консистенции теста и охлаждают до температуры 25 - 30 °С, затем добавляют 30 - 40 г цемента, доливают воду и перемешивают до образования теста нормальной густоты. За нормальную густоту теста принимается такую его консистенцию, при которой пестик прибора Вика, погруженный в кольцо, заполненное тестом, не доходит до пластины 7 - 11 мм. Форма и размеры кольца должны соответствовать указанным на черт. 2. Полученное тесто делят на две равные части для приготовления лепешек толщиной 0,7 - 0,8 см и диаметром 6 - 7 см.

Черт. 2

Лепешки выдерживают в ванне с гидравлическим затвором в течение (24 +/- 2) ч. Затем вместе с пластиной переносят в бачок на решетку для пропаривания, расположенную на расстоянии не менее 3 см над уровнем воды.

Воду в бачке доводят до кипения, которое поддерживают в течение 2 ч.

Через час производят осмотр образцов. Если обнаруживают признаки неравномерности изменения объема, то испытание прекращают.

Известь считают соответствующей требованию равномерности изменения объема, если на поверхности лепешек не обнаружится радиальных трещин, доходящих до краев, или сетки мелких трещин, а также каких-либо искривлений, увеличения объема и образования непрочной рыхлой структуры лепешек.

2.11. Коэффициент вариации К в процентах рассчитывают по результатам испытаний извести, произведенной за квартал, по формуле

,

где Х - содержание активных CaO + MgO в извести отдельной

1

(i-й) партии, %;

X - среднее содержание активных CaO + MgO в извести за квартал, %;

n - количество партий извести, произведенной за квартал.

 

 

 

 

Приложение 1

Обязательное

ДАВЛЕНИЕ ВОДЯНЫХ ПАРОВ

НАД НАСЫЩЕННЫМ РАСТВОРОМ NаCl В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ

───────────┬────────────────────┬─────────────────────────────────

Температура│ Давление водяных │Температура│ Давление водяных

опыта, °С │паров над насыщенным│ опыта, °С │паров над насыщенным

│ раствором NaCl, │ │ раствором NaCl,

│ мм рт. ст. │ │ мм рт. ст.

───────────┼────────────────────┼───────────┼─────────────────────

10 │ 6,9 │ 20 │ 13,2

11 │ 7,4 │ 21 │ 14,1

12 │ 7,9 │ 22 │ 15,0

13 │ 8,5 │ 23 │ 15,9

14 │ 9,1 │ 24 │ 16,9

15 │ 9,7 │ 25 │ 17,9

16 │ 10,3 │ 26 │ 19,0

17 │ 11,0 │ 27 │ 20,2

18 │ 11,7 │ 28 │ 21,4

19 │ 12,4 │ │

 

 

 

 

Приложение 2

Обязательное

МАССА 1 МЛ СО

2

В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ И АТМОСФЕРНОГО ДАВЛЕНИЯ

────┬───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────

Тем-│ Масса 1 мл СО , мг

пе- │ 2

ра- ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────

ту- │ Показатель барометра, мм рт. ст.

ра ├─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────

опы-│ 742 │744,5│ 747 │ 749 │ 751 │753,5│ 756 │ 758 │ 760 │762,5│ 765 │ 767 │ 769 │ 771

та, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

°C │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────

28 │1,778│1,784│1,791│1,797│1,804│1,810│1,817│1,823│1,828│1,833│1,837│1,842│1,847│1,852

27 │1,784│1,790│1,797│1,803│1,810│1,816│1,823│1,829│1,834│1,839│1,843│1,848│1,853│1,858

26 │1,791│1,797│1,803│1,809│1,816│1,822│1,829│1,835│1,840│1,845│1,849│1,854│1,859│1,864

25 │1,797│1,803│1,810│1,816│1,823│1,829│1,836│1,842│1,847│1,852│1,856│1,861│1,866│1,871

24 │1,803│1,809│1,816│1,822│1,829│1,835│1,842│1,848│1,853│1,858│1,862│1,867│1,872│1,877

23 │1,809│1,815│1,822│1,828│1,835│1,841│1,848│1,854│1,859│1,864│1,868│1,873│1,878│1,883

22 │1,815│1,821│1,828│1,834│1,841│1,847│1,854│1,860│1,865│1,870│1,875│1,880│1,885│1,890

21 │1,822│1,828│1,835│1,841│1,848│1,854│1,861│1,867│1,872│1,877│1,882│1,887│1,892│1,897

20 │1,828│1,834│1,841│1,847│1,854│1,860│1,867│1,873│1,878│1,883│1,888│1,893│1,898│1,903

19 │1,834│1,840│1,847│1,853│1,860│1,866│1,873│1,879│1,884│1,889│1,894│1,899│1,904│1,909

18 │1,840│1,846│1,853│1,859│1,866│1,872│1,879│1,885│1,890│1,895│1,900│1,905│1,910│1,915

17 │1,846│1,853│1,860│1,866│1,873│1,879│1,886│1,892│1,897│1,902│1,907│1,912│1,917│1,922

16 │1,853│1,860│1,866│1,873│1,879│1,886│1,892│1,898│1,903│1,908│1,913│1,918│1,923│1,928

15 │1,859│1,866│1,872│1,879│1,886│1,892│1,899│1,905│1,910│1,915│1,920│1,925│1,930│1,935

14 │1,865│1,872│1,878│1,885│1,892│1,899│1,906│1,912│1,917│1,922│1,927│1,932│1,937│1,942

13 │1,872│1,878│1,885│1,892│1,899│1,906│1,913│1,919│1,924│1,929│1,934│1,939│1,944│1,949

12 │1,878│1,885│1,892│1,899│1,906│1,912│1,919│1,925│1,930│1,935│1,940│1,945│1,950│1,955

11 │1,885│1,892│1,899│1,906│1,913│1,919│1,926│1,932│1,937│1,942│1,947│1,952│1,957│1,962

10 │1,892│1,899│1,906│1,913│1,920│1,926│1,933│1,939│1,944│1,949│1,954│1,959│1,964│1,969

 

 

                                                                                                                                                                               

ООО «Дамар Технология»   -  т/ф 8(926)3583849 . Москва     E-mail: damar.74@mail.ru